由于许多原因,来那度胺并不是真正的牛。

 365bet登录     |      2019-11-20 07:59
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来那度胺治疗多发性骨髓瘤(MM)是世界上第二大血液系统恶性肿瘤,治疗较少。
来那度胺加地塞米松在2006年由FDA批准,2008年由FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。
这一迹象是lenalidom对人类利益的最大贡献,也是实现新药的最大贡献者。
多发性骨髓瘤是恶性血液肿瘤,其中浆细胞在骨髓中显示异常生长。
浆细胞是构成人体免疫系统的成分之一。正常的浆细胞可以产生免疫抗体,但MM患者只能产生非免疫抗体。
多发性骨髓瘤是世界上第二大的血液系统恶性肿瘤。根据2015年世界癌症统计数据,世界上的发病率约为10万分之二,占血液肿瘤总数的15%至20%。
该疾病目前无法治愈,每年在美国,欧洲和中国约有70,000名新患者。
在使用硼替佐米和来那度胺列表之前,MM治疗主要是通过常规化疗进行,其效果不充分且具有显着的副作用。
硼替佐米和来那度胺的引入不仅可以对早期MM患者产生明显的治疗效果,而且可以有效减少难治性MM患者,特别是来那度胺的病情,从而减少治疗过程。显然,请对患者进行并发症和副作用治疗。
在来那度胺商业化之前,硼替佐米联合地塞米松在临床上常用于选择性破坏多发性骨髓瘤细胞。愈合效果显着,但副作用非常大。
特别是,这种药物会引起患者的神经病变并具有高度神经毒性。
此外,还有贫血,血小板减少,消化道反应,疲劳和带状疱疹等症状。
来那度胺是新一代沙利度胺,但比沙利度胺更具致畸作用,并且未发现其有效性高100倍。
根据III期临床试验的结果,来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤最有效的药物。超过一半的患者可以在三年多的时间内延长生存期。
因此,来那度胺主要用于临床耐药性复发性MM,对沙利度胺和硼替佐米无明显或无效,有明显疗效,复发难治性MM无。它可以用作选择性药物。
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来那度胺治疗多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后的维持治疗
2017年2月,来那度胺被欧洲药品管理局(EMA)人类药物管理局(CHMP)批准,将用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)的成年患者它得到了认可。非自体干细胞移植(ASCT)后的单药维持治疗|文章信息| J-GLOBAL
该声明使其成为MM患者首次也是唯一的维持治疗。
MM是血液系统中无法治愈且可能致命的肿瘤,其特征在于肿瘤生长和免疫系统的抑制。
这种疾病很罕见,有时甚至是致命的,在欧洲每年大约三次。
已有90,000人被诊断患有MM,大约有2人。
40,000人死亡。
欧洲的平均诊断年龄为65至70岁。如果65岁以下的患者健康且临床上良好,通常认为适合自体干细胞移植(ASCT)。
因此,在该适应症中批准该适应症已大大扩展了其在多发性骨髓瘤领域的空间。